10月18日，中華醫學會兒科分會第十七屆委員會基層兒科委員會正式成立，我院兒科副主任龍興江博士成為全廣西僅有的兩位委員之一。龍興江博士不僅是一位優秀的地貧專家，更是很多患兒口中的醫生“爸爸”，他十幾年如一日堅持為孩子們創造最好的條件，給他們帶來“生”的希望。
地貧，在很多人眼里是絕癥，甚至還有新聞報道過一些地貧孩子在很小的年紀就被父母遺棄。地中海貧血是遺傳病，也是慢性病。患有地中海貧血的兒童每隔20天就要輸一次血，且每天都要吃去鐵藥來避免并發癥的發生，這個過程是伴隨終生的，因此這些孩子長期都在和醫院打交道。如果地中海貧血的兒童不接受治療，他們的外形會逐漸變得和普通人有異，顴骨突出，鼻梁扁平，往往活不過10歲。
我院是柳州市最早開始地貧治療的醫療機構，兒科的前輩包括林希平主任、沙林林主任很早就認識到地貧病人如果在規范治療的前提下是可以健康成長的，我院兒科的專家、醫師們愿意盡自己所能來幫助每一個地貧患兒。醫師的理念更新得早，病人就會有信心，因此很多地貧患兒都選擇來我院就診。
在這些地貧孩子中，龍興江博士印象最深刻的是一個去年考上了研究生的女孩，這個女孩從4、5歲起就在我院兒科治療地中海貧血，如今已有十幾年了。在女孩5歲和7歲時曾兩度病危，是我院醫生的妙手回春，才將她從“鬼門關”中拉回。在這位女孩臨高考僅50天的時候，病魔侵襲，她反復高燒四十多度，全身浮腫，無力，生命一度垂危，已經無法參加高考。危急之中，我院兒科醫師日夜守護，用高超的醫術和豐富的經驗為她精心治療，最終使女孩恢復健康，得以參加高考，圓了大學夢。女孩寫來的感謝信中有這么一句話：“我將兒科教于我的責任、博愛和奉獻等品質，經我的言行再傳遞給他人，讓愛的源泉生生不息！”正是我院兒科醫生對女孩如親人般的關愛、呵護，對她產生了深遠的影響，使她最終踏上了學醫的路途。
“日子一天天的過去，每次看到孩子們來輸血，看著他們成長，我們每個醫生的心里都有很多感慨，我們為他們所做的事就像吃飯一樣普通，并沒有覺得多么了不起。”龍興江博士笑著說。有時候孩子們來醫院輸血，還會把自己的作業帶上，來醫院成為了他們的日常，而一直照顧他們身體的龍興江博士就像是父親一樣給予他們的無微不至的關懷。
幾年前，兒科醫生很稀缺，壓力大、與患兒難溝通、家長的不理解都導致大多數醫學生不愿意選擇兒科，但是龍興江博士卻因為家庭的影響，毅然選擇了兒科，選擇了地中海貧血研究這一方向，他說：“干一行愛一行，慢慢的我也真正愛上了這一學科。”龍興江博士最大的心愿就是讓地中海貧血的孩子們像正常人一樣生活。
醫者仁心，大愛無疆，也許在龍興江博士的心里，他做的事很普通，普通到他已經習以為常，但是，他是那么多地中海貧血孩子口中的醫生“爸爸”，他的愛是特別的，它是一種細水長流的堅持，這位“爸爸”一直堅守在孩子們的身邊，陪伴他們成長，這份深沉的愛令人動容。
